但每一个专家教授给出的意见都是：无法治愈，连一丝一毫的希望都没有！

人类现在的科技，虽然医学遗传学工作者在基因和遗传学上面有了一些进展，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施．

可是，这类治疗只有治标的作用，即所谓“表现型治疗”，只能消除一代入的病痛，而对致病基因本身却丝毫未触及。

又十分绝望的是，何可心的先天性失明症，就是完全没有治愈的可能，她的眼球早就治疗的过程中萎缩从而被摘除，可以说，除了移植一整颗眼球外，没有丝毫治愈的可能。

而一般的移植手术，只能移植角膜，对于与神经直接相连的眼球，是毫无办法的。

小时候长期的治疗，让可心显得非常的敏感，平常不是粘着父母就是呆呆的听着音乐，其他人，即便是保姆都很难接近她。

何教授心疼自己的女儿，请了很多的心理医生来开导她，但他女儿依旧没有开心起来。

或者说，他女儿懂事以后，从来就没真正的开心过。

何教授请了几个盲文老师，但他女儿一个字也学不下，说......学这些东西，看书看到别人描述的美妙世界，只会让她更难受。

看着自己的女儿整日听歌，心情无比低落的样子，何教授夫妻两都非常的揪心，终于，在一位好友的引荐下，他们觉得去接受太生生物科技公司的视觉恢复实验，充当第一个志愿者。

“希望......我女儿能真的获得光明。”

何教授看着自己女儿紧紧拉住李云的样子，现在他女儿心中，大概已经将这位告知她，能使她见到阳光和世界的大哥哥摆在和父母相同的位置了吧。

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